В Семее резко ухудшилось состояние восьмилетней девочки, страдающей редчайшим заболеванием. Предварительный диагноз, который Улпан поставили в Казахстане – тяжелейшая форма эпилепсии. Помочь ребенку могли бы израильские врачи, но пока родители ждали денег от государства, девочка попала в реанимацию. При этом специальная комиссия Минздрава, которая решает судьбу таких детей, будет заседать только через пару недель.
Родители Улпан не видели дочь целую неделю. Все это время они дежурят у дверей реанимации. Предварительный диагноз все тот же – одна из тяжелейших форм эпилепсии и множество сопутствующих заболеваний. Девочка по-прежнему не ест и не говорит. Однако семейские врачи только разводят руками. Говорят: сделали все, что могли.
Валерия Хижникова, врач-невропатолог Медицинского центра г. Семея:
- Клинической базы у нас нет для диагностики этих заболеваний, и за рубежом, вероятнее всего, они смогут всё-таки диагностировать. От нас это не зависит, все документы по этому ребенку находятся в Министерстве здравоохранения.
Лечение в лучших больницах Казахстана ребенку не помогло. Отечественные медики заявили, что поставить Улпан точный диагноз смогут израильские коллеги. Но отправлять ребенка за границу никто не торопится.
Галия Абдилова, мать Улпан:
- В Минздраве сказали, что необходимо 15 дней для создания комиссии, которая решит, нужно отправлять дочку за границу или нет. Ребенку все хуже и хуже, она может не дождаться этого решения.
Родители Улпан уже устали ждать жизненно важных новостей от Минздрава. Они готовы пойти на самые крайние меры.
Галия Абдилова, мать Улпан:
- Если министерство не поможет, возьму на руки больную дочь и лягу в Астане! Другого выхода я не вижу. Умоляю, помогите!
Историей маленькой семейчанки заинтересовались тысячи казахстанцев. Люди с добрыми сердцами разными способами пытаются помочь родителям больной девочки. Однако главной помощи мама и папа Улпан всё-таки ждут от работников Минздрава. Говорят: сейчас жизнь дочери только в их руках.