Медицинский препарат «диклофенак» шымкентского производства, из-за применения которого вероятно произошел некроз тканей у жителя Семея, направлен на экспертизу, что потребует длительного времени для расследование этого случая, сообщила министр здравоохранения Казахстана Салидат Каирбекова.
Житель Семея Мухамедберик Турекенов обвиняет отечественных фармацевтов в том, что препарат «Диклофенак», произведенный на шымкентской фармацевтической фабрике, сделал его инвалидом. Мужчине понадобилось обезболивающее средство и медсестра сделала ему инъекцию «Диклофинака», после чего с ним случился анафилактический шок, а позднее и некроз мягких тканей на ягодице. После этого у мужчины частично парализовало ногу, он потерял работу.
"Мною дано поручение: направлено это лекарство на экспертизу в национальный центр экспертизы лекарственных средств. Экспертиза делается достаточно длительное время, потом мы расскажем об этом", - сказала Каирбекова в ходе правительственного часа в мажилисе (нижняя палата парламента) в понедельник.
По ее словам, в аннотации этого препарата упомянуто о возможной индивидуальной непереносимости и случае некроза тканей. "Диклофенак вводится очень глубоко внутримышечно... В этом случае мы еще разбираемся, потому что это или неправильное введение, или состав самого препарата", - добавила она.